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【多發性羧化酶缺乏症】了解MCD成因、症狀、診斷及治療方法

多發性羧化酶缺乏症(Multiple Carboxylase Deficiency, MCD)是一種由生物素(Biotin)代謝異常引起的遺傳性疾病。若生物素無法正常運作,多種代謝途徑將受阻,進而引發嚴重健康問題。下文Bowtie 醫療資訊團隊為大家講解MCD的成因、遺傳模式、症狀、診斷及治療方法。
更新 2025-04-11
目錄
多發性羧化酶缺乏症(MCD)是甚麼?MCD的遺傳模式MCD的成因和種類MCD有什麼症狀?MCD的治療方法代謝病篩查能夠檢測出MCD嗎?治療MCD需要甚麼營養素?Bowtie 仔女成長危疾保保障多發性羧化酶缺乏症(MCD)患者
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多發性羧化酶缺乏症(MCD)是甚麼?

多發性羧化酶缺乏症(Multiple Carboxylase Deficiency, MCD)是一種由生物素(Biotin)代謝異常引起的遺傳性疾病。生物素是一種關鍵的維他命,參與人體內多種羧化酶的功能,這些酶在脂肪酸、胺基酸和葡萄糖的代謝中不可或缺。

MCD的遺傳模式

多發性羧化酶缺乏症屬於常染色體隱性遺傳疾病。這意味著患者必須從父母雙方各遺傳一個異常基因才會發病。若父母都是攜帶者,每個孩子有:

  • 25% 機率患病
  • 50% 機率成為攜帶者
  • 25% 機率完全正常

此病發病率較低,但由於攜帶者無明顯症狀,家族中可能存在未被發現的病例。

MCD的成因和種類

多發性羧化酶缺乏症的根本成因與生物素代謝障礙有關,這些異常導致有害的代謝產物在患者身體內積聚,引發代謝性酸中毒和其他併發症。具體分為:

生物素酶缺乏症(Biotinidase Deficiency)

由於生物素酶不足,無法從食物中釋放或回收生物素。

全羧化酶合成酶缺乏症(HCSD)

由於羧化酶合成酶(Holocarboxylase Synthetas)缺陷,生物素無法與羧化酶結合。

MCD有什麼症狀?

重症MCD的早期症狀

患兒可能在嬰兒期出現以下臨床表現:

  • 神經肌肉異常:肌張力低下
  • 皮膚病變:皮疹(如脂溢性皮炎或濕疹樣病變)
  • 毛髮異常:脫髮
  • 感官功能障礙:聽力受損及視力問題
  • 發展里程碑延遲:動作、語言或認知發展遲緩
急性代謝危象的警示症狀

部分患兒可能快速進展為代謝失代償,伴隨以下嚴重症狀:

  • 消化系統:持續性食慾不振、反覆嘔吐
  • 能量代謝障礙:極度嗜睡或衰弱
  • 呼吸系統:呼吸急促或呼吸模式異常
  • 神經系統急症:抽搐、意識障礙(如昏迷)

若未有接受治療,患者可能在嬰兒期(出生後一週至數個月內)出現臨床症狀。

部分重症患兒可能因代謝功能異常而引發急性代謝危機,這是一種因代謝途徑受阻而導致的緊急危象。當嬰兒長時間未進食,或處於感染、發燒等生理應激狀態時,極易誘發此類危機。若未及時介入治療,病情可能迅速惡化,出現抽搐、意識喪失,甚至危及生命。

MCD的治療方法

早期治療能顯著改善預後,避免嚴重併發症。具體方法包括:

  1. 口服生物素:每日10-20毫克的高劑量生物素補充劑可恢復羧化酶功能,預防病發
  2. 飲食管理:均衡飲食支持整體健康。家長應定時向患有重症多發性羧化酶缺乏症的嬰兒餵食,不能讓他們長時間禁食
  3. 定期檢查:監測血液和尿液中的代謝指標

家長應該事先與醫生及營養師討論,制定適合的護理計劃。當子女生病或胃口不佳時,此計劃可幫助及時補充額外糖分,有效預防急性代謝危機的發生。

代謝病篩查能夠檢測出MCD嗎?

代謝病篩查(特別是新生兒篩查)能檢測此病。通過分析血液中的生物素酶活性或代謝產物,可早期發現異常。新生兒篩查是預防和早期干預的關鍵,幫助患者避免症狀惡化。

針對此症的檢測方式主要分為生化遺傳檢測分子遺傳檢測

生化遺傳檢測
  • 代謝物分析:檢測血液或尿液中的特定代謝物(如有機酸、氨基酸),判斷羧化酶功能是否異常。
  • 酶活性測定:直接分析全羧化酶合成酶的活性,確認其功能是否受損。
分子遺傳檢測
  • 全基因定序:對相關基因(如HLCS基因)進行完整編碼區分析,找出致病突變。
  • 特定外顯子檢測:針對已知的常見突變區域進行重點篩查,提高效率。
  • 缺失/重複分析:檢測基因是否有大片段缺失或重複,進一步確認病因。

治療MCD需要甚麼營養素?

治療中最關鍵的營養素是生物素。雖然生物素存在於蛋黃、肝臟等食物中,但患者需額外補充高劑量以滿足需求。此外,均衡攝入其他營養素(如omega-3脂肪酸和維他命D)有助於支持免疫和神經系統健康。

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多發性羧化酶缺乏症(MCD)是一種罕見的染色體異常疾病,但透過早期篩查和生物素治療,嬰兒期便可有效管理症狀,幫助子女過上正常生活。

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