多發性羧化酶缺乏症(Multiple Carboxylase Deficiency, MCD)是一種由生物素(Biotin)代謝異常引起的遺傳性疾病。生物素是一種關鍵的維他命,參與人體內多種羧化酶的功能,這些酶在脂肪酸、胺基酸和葡萄糖的代謝中不可或缺。
多發性羧化酶缺乏症屬於常染色體隱性遺傳疾病。這意味著患者必須從父母雙方各遺傳一個異常基因才會發病。若父母都是攜帶者,每個孩子有:
此病發病率較低,但由於攜帶者無明顯症狀,家族中可能存在未被發現的病例。
多發性羧化酶缺乏症的根本成因與生物素代謝障礙有關,這些異常導致有害的代謝產物在患者身體內積聚,引發代謝性酸中毒和其他併發症。具體分為:
由於生物素酶不足,無法從食物中釋放或回收生物素。
由於羧化酶合成酶(Holocarboxylase Synthetas)缺陷,生物素無法與羧化酶結合。
患兒可能在嬰兒期出現以下臨床表現:
部分患兒可能快速進展為代謝失代償,伴隨以下嚴重症狀:
若未有接受治療,患者可能在嬰兒期(出生後一週至數個月內)出現臨床症狀。
部分重症患兒可能因代謝功能異常而引發急性代謝危機,這是一種因代謝途徑受阻而導致的緊急危象。當嬰兒長時間未進食,或處於感染、發燒等生理應激狀態時,極易誘發此類危機。若未及時介入治療,病情可能迅速惡化,出現抽搐、意識喪失,甚至危及生命。
早期治療能顯著改善預後,避免嚴重併發症。具體方法包括:
家長應該事先與醫生及營養師討論,制定適合的護理計劃。當子女生病或胃口不佳時,此計劃可幫助及時補充額外糖分,有效預防急性代謝危機的發生。
代謝病篩查(特別是新生兒篩查)能檢測此病。通過分析血液中的生物素酶活性或代謝產物,可早期發現異常。新生兒篩查是預防和早期干預的關鍵,幫助患者避免症狀惡化。
針對此症的檢測方式主要分為生化遺傳檢測和分子遺傳檢測:
治療中最關鍵的營養素是生物素。雖然生物素存在於蛋黃、肝臟等食物中,但患者需額外補充高劑量以滿足需求。此外,均衡攝入其他營養素(如omega-3脂肪酸和維他命D)有助於支持免疫和神經系統健康。
多發性羧化酶缺乏症(MCD)是一種罕見的染色體異常疾病,但透過早期篩查和生物素治療,嬰兒期便可有效管理症狀,幫助子女過上正常生活。
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