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| 藥物名稱 |
作用機制 |
適用族群 |
常見副作用 |
| Fruquintinib (ELUNATE®) |
抑制腫瘤血管生成(VEGF標靶) |
晚期腸癌、標準方案失效者 |
高血壓、疲倦、蛋白尿、腹瀉、手足症 |
| KRAS-G12C抑制劑(如D3S-001) |
阻斷KRAS基因突變訊號 |
KRAS-G12C突變腫瘤患者 |
肌肉痛、疲倦、肝酵素升高、腹瀉 |
| PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑 |
激活身體免疫消滅腫瘤細胞 |
MSI-H/dMMR型腸癌 |
皮疹、疲倦、腸炎、內分泌失調、肺炎 |
| 化學療法(如FOLFOX、FOLFIRI) |
抑制腫瘤細胞分裂 |
各期腸癌患者 |
惡心、脫髮、白血球減少、骨髓抑制、腸胃不適 |
| BRAF突變雙標靶加化療 |
分子標靶加化療組合 |
BRAF V600E突變患者 |
依各藥物不同 |
- Fruquintinib(呋喹替尼):適用於晚期及多線治療失效患者,臨床資料顯示部分個案五年存活率提升至約75%,顯著改善腫瘤進展並延長疾病穩定期。
- KRAS-G12C組合療法(D3S-001):適用於KRAS-G12C突變腫瘤,超過70%患者的腫瘤有明顯縮小,腫瘤縮小率可達30%,疾病控制率80%,超過97%患者的病情維持穩定狀態,副作用較輕,部分患者可見病情長期穩定。
- PD-1/PD-L1免疫治療:適用於MSI-H/dMMR型腸癌,部分患者無進展期逾16.5個月,優於傳統化療,可長期控制病情。
- BRAF突變雙標靶加化療:存活期提升至30.3個月,部分患者長期受益,新藥效果倍增。
- 局限期(早期,未擴散)大腸癌五年治癒率達90%,十年超過85%,多以手術為主。
- 區域性(局部擴散)五年存活率約72-80%,加化療/標靶可進一步改善。
- 晚期(第四期,轉移性)傳統存活率僅14-22%,新藥組合後存活期由12-14月延長至30月以上,一線免疫治療下,部分生存率提升至63%,腫瘤可縮小長期控制。
- 標靶藥物
- 口服標靶藥(如Fruquintinib):每月自費約HK$20,000–$30,000。
- 注射型標靶藥(如Bevacizumab、Panitumumab、Cetuximab等):每月自費約HK$40,000–$140,000,視劑量、療程長短及患者體重而異。
- 免疫治療藥
PD-1/PD-L1免疫抑制劑(如Pembrolizumab、Nivolumab):每月需自費約HK$30,000–$110,000,通常需長療程,總費用更高。
香港醫院管理局現行「1+審批機制」已將多款大腸癌新藥(如口服標靶藥呋喹替尼fruquintinib等)納入資助名冊,適用於轉移性結直腸癌或化療不適用者。合資格患者在公立醫院或診所獲處方時,只需支付標準費用,其餘藥費由政府大幅補貼,每年約300人受惠,合共資助逾千萬元。
除公立醫院,癌症資助機構(如香港癌症基金會、聖雅各福群會惠澤社區藥房等)亦提供藥物補助,幫助部分低收入家庭或特定狀況病人申請新型藥物半價或免費資助。
作者
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