面對癌症確診,尋找最合適的治療方案是患者與家屬的首要任務。標靶藥(Targeted Therapy)憑藉精準攻擊癌細胞及較低副作用的特性,成為近年癌症治療的重要方向。到底食標靶藥一個月要幾錢?自己是否符合政府資助資格?
標靶治療是一種針對癌細胞特定特徵的精準癌症治療方法。癌細胞之所以能快速生長及擴散,往往是因為其內部存在特定的基因突變,或表面有異常的蛋白質(統稱為「標靶點」或 Target)。
標靶藥的運作原理猶如「生物導彈」,藥物進入人體後,會像追蹤器般主動尋找並結合這些特定的標靶點,從而干擾或阻斷癌細胞的生長、分裂與血管生成訊號。由於標靶藥只針對帶有特定突變的癌細胞,對周邊正常活躍細胞的傷害相對較小,因此副作用一般比傳統化療輕微。
不少患者會混淆標靶治療、傳統化療及免疫治療。這三種常見抗癌療法的運作機制與適用情況各有不同,以下為主要差異:
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比較項目 |
標靶治療 |
傳統化療 |
免疫治療
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作用機制 |
鎖定並攻擊癌細胞的特定基因或蛋白質突變 |
系統性地消滅體內快速分裂的細胞 |
重新激活人體自身的免疫系統來辨識及攻擊癌細胞 |
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攻擊對象 |
僅限帶有特定「靶點」的癌細胞 |
全身所有快速生長細胞(包括癌細胞及正常細胞如毛囊、黏膜) |
免疫細胞(如 T 細胞) |
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副作用程度 |
較低(主要為皮疹、腸胃不適、血壓變化等) |
較高(常見嚴重脫髮、嘔吐、白血球下降等) |
較低至中等(可能會引發自體免疫反應發炎) |
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適用情況 |
必須先確認腫瘤帶有相應的標靶點 |
適用於多種實體腫瘤及血液癌症 |
視乎腫瘤的 PD-L1 表達水平或其他生物標記 |
「沒有靶點,就無法使用標靶藥。」這是所有標靶治療的核心原則。由於標靶藥是針對特定基因突變研發,若患者的腫瘤沒有該突變,藥物便無法發揮效用。
因此,在決定處方標靶藥前,腫瘤科醫生通常會要求患者進行次世代基因定序(NGS)或特定的腫瘤基因檢測。
隨著醫學進步,2026 年的標靶治療已發展出多個主要類別,以應對不同癌症及靶點:
標靶藥每月費用高昂是許多家庭的痛點。具體開支取決於癌症種類、藥物世代、患者體重及用藥劑量。以下為香港常見標靶藥的預估每月開支範圍:
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癌症種類 |
常見標靶藥物例子 |
預估每月費用範圍(港幣)
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肺癌 |
吉非替尼 (Gefitinib)、奧希替尼 (Osimertinib) |
約 $20,000 – $55,000+ |
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乳癌 |
曲妥珠單抗 (Trastuzumab)、各類 ADC 藥物 |
約 $20,000 – $80,000+ |
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大腸癌 |
貝伐珠單抗 (Bevacizumab)、西妥昔單抗 (Cetuximab) |
約 $20,000 – $60,000+ |
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肝癌 |
索拉非尼 (Sorafenib)、侖伐替尼 (Lenvatinib) |
約 $25,000 – $50,000+ |
公立醫院與私家醫院的費用差異:
為了減輕癌症患者的經濟負擔,香港政府及醫管局為符合資格的患者提供兩大「安全網」資助計劃。申請這兩項基金均需以「家庭」為單位進行財務審查。
注意:坊間亦有不少非牟利機構(如香港防癌會、香港乳癌基金會)或特定藥廠提供「買二送一」等藥物資助計劃,患者可向主診醫生或醫務社工查詢最新詳情。
雖然標靶藥較少引致嚴重脫髮或白血球大幅下降,但仍會對身體造成一定影響。妥善處理副作用有助患者維持生活質素:
何時必須求醫?
如果出現嚴重嘔吐無法進食、發高燒、呼吸困難或嚴重腹瀉(每日超過 5 次以上),請立即聯絡主診醫生或前往急症室。
標靶藥帶來的存活期因人而異,取決於癌症種類、期數、基因突變類型以及患者對藥物的反應。以晚期 EGFR 突變肺癌為例,使用合適的標靶藥能顯著延長「無惡化存活期」(PFS),部分患者在用藥後病情可受控達數年之久。建議向主診醫生了解針對您個人病情的臨床數據預測。
對於晚期或已擴散的癌症,標靶治療的主要目標是與癌細胞「和平共存」,盡量縮小腫瘤、減輕徵狀並延長壽命,較難完全「斷尾」。不過,對於部分早期癌症(如早期 HER2 陽性乳癌或早期 EGFR 突變肺癌),在手術後使用標靶藥作為輔助治療,能大幅降低復發風險,增加根治(斷尾)的機會。
不是。標靶藥必須針對特定的「靶點」(如基因突變或異常蛋白質)才能發揮效用。如果患者的腫瘤細胞經基因檢測後,並未發現與現有標靶藥相配的靶點,便無法使用標靶治療,醫生會建議採用化療、電療或免疫治療等其他方案。
標靶藥物在使用一段時間後,癌細胞可能會產生新的突變以逃避藥物攻擊,導致「抗藥性」令病情惡化。一旦出現抗藥性,醫生通常會安排再次進行活檢或血液基因檢測,尋找新的突變靶點,並轉用新一代的標靶藥(如針對 T790M 突變的第三代肺癌標靶藥),或改用化療及聯合治療方案來繼續控制病情。