T21 檢查,全名為「無創性胎兒染色體產前檢測」(Non-Invasive Prenatal Testing, NIPT)由香港中文大學化學病理學系研發,是專門檢測胎兒最常見染色體疾病的非侵入性產前檢查,主要針對唐氏綜合症(Down Syndrome)等染色體三體症1。唐氏綜合症是一種由額外的 21 號染色體引起的遺傳疾病,會導致胎兒出現智力發育障礙和身體特徵異常。
T21 檢查通過抽取孕婦的血液樣本,分析其中的胎兒 DNA,以檢測胎兒是否存在染色體異常。這項檢查過程安全無創,準確度高達 99%2,不受孕婦年齡影響,相比傳統的唐氏綜合症篩查方法(如超聲波檢查和血清篩檢法)更為精確,可幫助準父母更早了解胎兒健康狀況,做好充分的準備。
T21 檢查除了可以檢測 21 號染色體三體症,還可檢測多種染色體異常和微缺失症候群。檢查項目包括:
染色體三體症是染色體疾病中發病率最高的綜合症,可導致胎兒患上先天性心臟或器官缺陷、聽力或視力問題及智力障礙,嚴重者甚至存活不到一年。病症包括:
染色體相關疾病可導致胎兒患上心臟缺陷、高血壓、脊椎側彎、腦癇、哮喘、聽力或學習缺陷等,身高過高或過矮小,並有機會不孕。病症包括:
微缺失症候群可導致胎兒患上心臟或其他先天性缺陷、生長發育遲緩、難以餵養、肌肉張力弱、行為困難、智力障礙及行為問題,以及外貌異常等。病症包括:
Nifty Pro 是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術,和 T21 相似都是抽取母親的血液樣本以進行分析,只是品牌和化驗所不同。詳細分別如下:
T21 | Nifty Pro | |
研發團隊 | 香港中文大學(中大)化學病理學系 | 華大基因(BGI) |
檢測技術 | DNA測序技術 | DNA測序技術 |
檢測對象 |
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檢測選項 |
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流產機率 | 0% | 0% |
報告結果 | 大約五個工作天 | 大約五至七個工作天 |
雖然政府提供免費的唐氏綜合症篩查(OSCAR),但 T21 的準確度更高,所以不少孕婦都會選擇自費在私家醫院或診所接受 T21 檢查。T21 檢查通常適合以下孕婦:
T21 檢查通常在孕早期進行,最佳時間是懷孕 10 至 14週,此時檢查的準確性較高。
診所 / 醫療機構 | 價錢 |
Bowtie & JP Health | HK$6,500 – HK$8,000 |
寶血醫院 | HK$4,500 |
中大醫院 | HK$5,700 – HK$6,400 |
全仁醫務中心 | HK$5,525 – HK$6,955 |
仁匯醫務集團 | HK$4,650 – HK$6,200 |
Medtimes | HK$5,500 – HK$7,600 |
Cordlife | HK$3,300 – HK$3,800 |
毅力醫護 | HK$3,300 – HK$5,800 |
中環專科體驗中心 | HK$4,800 |
Bowtie & JP Health 健康中心為客人提供全方位醫療服務,當中包括身體檢查、產前檢查等。如打算在 Bowtie & JP Health 健康中心預約身體檢查或 T21 檢查等不同服務,可致電 3169 2269,或按此預約診所服務!
T21 檢查很簡單,過程如下:
T21 檢查時記得帶備懷孕證明(即超聲波相片)及身分證。檢查前避免劇烈運動和過度疲勞,保持均衡飲食和充足的休息,放鬆心情前往檢查即可。
T21 檢查屬於非侵入性檢查,不會對孕婦或胎兒造成傷害,也沒有流產風險。
因醫療機構而異,通常在 5 – 7 個工作天內會有報告結果。
T21 檢查的準確度非常高,對唐氏綜合症檢測的準確率達到 99% 以上。