女性健康

【Nifty Pro】準確度高嗎？跟T21有甚麼分別？（附Nifty Pro價錢）

多項研究及文獻指出Nifty pro的高靈敏度和特異度高達99%，技術屬非常準確 4 。

新手媽媽在迎接新生命前，接受詳細的產前檢查是不可缺少的一環，Nifty Pro屬非入侵性遺傳性疾病的產前檢查，Bowtie專業團隊為你詳細介紹Nifty Pro，並詳列其檢測選項以及針對的疾病，同時為大家列出各私家診所的收費。

更新 2025-05-02

Nifty Pro是甚麼？

Nifty Pro是由華大基因(BGI)研發的一種非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，於懷孕第十週起便可進行¹，通過新一代DNA測序並結合生物信息技術，分析胎兒游離DNA狀況，為準媽媽們提供一種準確度高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法³。

Nifty Pro檢測選項眾多，包括92種染色體相關或異常項目，可檢測到胎兒性別、唐氏綜合症、天使綜合症等¹，選項如下：

檢測選項	疾病／症狀
三倍體綜合症 (T21, T18, T13)	唐氏綜合症愛德華氏綜合症巴陶氏綜合症
罕見常染色體非整倍體（T9, T16, T22）	發育缺陷先天性心臟病智力障礙神經系統發育遲緩骨骼肌系统異常腎臟形態異常
性染色體非整倍體	透納氏綜合症柯林菲特氏綜合症三 X 綜合症 XYY 三體綜合症

另外，Nifty Pro 更可以檢測出92 種染色體微缺失及微重複疾病、其他額外發現以及胎兒性別。

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^此處提及的「基因疾病」意指被稱為「先天性代謝缺陷」的疾病，有關「基因疾病」的細節及定義將列於承保疾病、危疾及手術程序定義，每種疾病及情況需符合承保疾病、危疾及手術程序定義才可獲得賠償，且只可獲賠償一次，請參閱相關產品網站及保單。

*只適用於在懷孕18 週至 31 週內投保，及在投保前已完成「照結構」檢查，且報告無異常的客戶，設 30 天等候期。每種疾病及情況需符合承保疾病、危疾及手術程序定義才可獲得賠償，且只可獲賠償一次。

Nifty Pro屬非侵入性胎兒染色體異常檢測技術，其好處包括^3,4：

Nifty Pro 跟 T21有甚麼分別？

「敏兒安T21」為中大研發的無創性唐氏綜合症產前診斷的臨床服務，與Nifty Pro兩者均直接從抽取母親的血液樣本以進行分析，其分別如下⁵：

	T21	Nifty Pro
研發團隊	香港中文大學（中大）化學病理學系	華大基因(BGI)
檢測技術	DNA測序技術	DNA測序技術
檢測對象	單胎胎兒：>=10週雙胎或減胎：>=12週三胎胎兒：>=14週適合人工受孕胎兒（捐卵者或捐精者）	單胎胎兒：>=10週
檢測選項	三倍體綜合症罕見常染色體非整倍體性染色體非整倍體 7項微缺失症候群	三倍體綜合症罕見常染色體非整倍體性染色體非整倍體
流產機率	0%	0%
報告結果	大約五個工作天	大約五至七個工作天