作者
Bowtie 團隊
更新
2026-08-19
惡性腫瘤（Malignant Tumor）即俗稱的癌症，是香港常見的頭號致命健康威脅。當人體細胞因基因突變失去正常調控機制，出現無限制的異常增生並破壞周邊正常組織或隨血液及淋巴擴散時，便屬於惡性腫瘤。許多人在自我觸摸到硬塊或驗身報告出現紅字時倍感焦慮，但到底良性與惡性腫瘤有何本質分別？惡性腫瘤的生長速度有多快？本文由病理機制、常見症狀、世衛致癌物分類、診斷工具到最新精準治療為你全面拆解。
惡性腫瘤是什麼？（附原位癌與侵襲癌分別）
惡性腫瘤是指體內細胞因基因突變而失去正常凋亡與增生控制機制，具備持續浸潤周邊組織及透過循環系統轉移至遠端器官能力的病變組織。醫學上惡性腫瘤主要分為兩大類：絕大多數會在器官形成實質硬塊的「實體腫瘤」（Solid Tumor，如肺癌、大腸癌、乳癌及肝癌），以及主要影響造血及淋巴系統、通常不形成單一實體包塊的「非實體腫瘤」（Hematological Malignancy，如血癌／白血病、部分多發性骨髓瘤等）。
惡性腫瘤在病理學上的演變過程，主要以細胞是否穿透基底膜（Basement Membrane）劃分為兩大核心階段：
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原位癌（Carcinoma in situ / 0期癌）： 異常癌變細胞仍完全局限於最初發生的上皮層組織內，尚未穿透基底膜進入深層組織。由於基底膜下方才有微血管與淋巴管，原位癌階段並不具備侵入血管或轉移擴散的能力，若能及早透過手術完整切除，治癒率極高。
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侵襲癌（Invasive Cancer / 浸潤癌）： 癌細胞已突破基底膜並向下侵入真皮層、黏膜下層或實質臟器組織。此時癌細胞能接觸並破壞淋巴管道與血管壁，隨循環系統蔓延至淋巴結及遠端器官（轉移），破壞力與治療難度大幅增加。
良性腫瘤與惡性腫瘤有甚麼分別？
良性腫瘤與惡性腫瘤的核心分別在於「侵襲性」與「轉移能力」。良性腫瘤（Benign Tumor）通常生長緩慢、邊界清晰且大多被纖維包膜完整包裹，不會侵蝕周邊組織或擴散至身體其他部位；惡性腫瘤（Malignant Tumor）則呈侵入性生長，邊界模糊且會持續破壞正常組織功能。
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比較維度 |
良性腫瘤 (Benign Tumor) |
惡性腫瘤 (Malignant Tumor / 癌症) |
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生長速度與倍增時間 |
生長緩慢，體積常數年無顯著變化 |
生長較快，細胞倍增時間短，常呈進行性增大 |
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轉移與擴散能力 |
無轉移能力，局限於原發部位 |
具高度侵略性，可經血液或淋巴系統轉移（Metastasis）至遠端器官 |
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邊界與包膜 |
邊界清晰圓滑，多有完整纖維包膜包裹 |
邊界模糊不規則，呈蟹足狀向外浸潤，無完整包膜 |
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質地與活動度 |
質地較軟或富彈性，在皮下通常可滑動推移 |
質地堅硬如石，與底層組織黏連固定、難以推動 |
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細胞分化程度（Grade） |
細胞分化良好，形態結構極接近正常細胞 |
分化不良或未分化（Grade 1-4），細胞異型性極高 |
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復發風險 |
手術完整切除後復發率極低 |
即使手術切除，若有微小殘留病灶，復發風險較高 |
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生命威脅 |
極少威脅生命（除非體積過大壓迫重要腦神經或大血管） |
會破壞器官功能並引致全身衰竭，具致命危險 |
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臨床常見例子 |
脂肪瘤、皮膚纖維瘤、子宮肌瘤、皮脂腺囊腫 |
肺癌、大腸癌、乳癌、胃癌、肝癌、淋巴瘤 |
惡性腫瘤的生長速度主要由其「組織學分化程度」（Histological Grade）與細胞分裂指數決定。病理學上通常將惡性腫瘤分為 Grade 1（高分化，惡性度較低、進展較慢）至 Grade 4（未分化／分化極差，侵略性極強、生長與轉移速度極快）。
摸到硬塊點分辨？居家自我檢查5大觀察重點
在日常洗澡或自我檢查時若摸到身體出現不明腫塊，可根據以下5大指標作初步評估：
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生長速度： 惡性腫瘤往往在數星期至數個月內有明顯且持續的增大趨勢；良性腫瘤則多數在數年內大小維持穩定。
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邊界形狀： 良性腫瘤觸感邊界平滑、形狀規則呈圓形或橢圓形；惡性腫瘤邊緣通常模糊、凹凸不平且形狀極不對稱。
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組織活動度： 良性腫塊多可在皮下組織間輕微滑動；惡性腫塊通常與周邊肌肉或筋膜深層黏連，觸摸時位置固定、無法推動。
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軟硬質地： 良性腫塊觸感多數柔軟、富彈性或呈水囊狀；惡性腫塊往往質地異常堅硬如石塊。
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伴隨表徵： 若腫塊表面皮膚出現橘皮樣凹陷、潰爛出血經久不癒，或周邊伴隨無痛性淋巴結腫大，屬於惡性病變的高危警號。
需要留意的是，部分良性病變（如大腸腺瘤性瘜肉、乳房非典型增生或形態異常變化的黑痣）在長期慢性刺激下具有轉化為惡性腫瘤的潛在風險，臨床上一旦發現應遵從醫生建議定期監察或進行預防性切除。
惡性腫瘤的常見成因與世衛致癌物分類
惡性腫瘤的形成是多因素長期交互作用的結果，核心機制涉及遺傳基因突變、慢性發炎刺激以及長期暴露於環境致癌因子。世界衛生組織（WHO）轄下的國際癌症研究機構（IARC）根據科學證據的充分程度，將環境與生活中的致癌物質分為 4 大等級：
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第1類致癌物（確定對人類致癌 / Carcinogenic to humans）： 具備無可爭議的充足人體流行病學證據。香港人常見接觸來源包括吸煙及二手煙、酒精飲品、加工肉類（如香腸、午餐肉、火腿）、中式鹹魚、幽門螺旋桿菌感染、乙型／丙型肝炎病毒、人類乳頭瘤病毒（HPV）、太陽紫外線及石棉等。
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第2A類致癌物（很可能對人類致癌 / Probably carcinogenic to humans）： 在動物實驗有充分致癌證據，但在人體研究證據仍屬有限。常見例子包括紅肉（牛肉、豬肉、羊肉）、高溫油炸油煙、攝氏 65 度以上的過熱飲品，以及輪班熬夜工作。
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第2B類致癌物（可能對人類致癌 / Possibly carcinogenic to humans）： 在人體與動物實驗的致癌證據均相對有限。常見例子包括汽油引擎廢氣、傳統醃製蔬菜及部分工業化學物。
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第3類致癌物（未能界定為對人類致癌 / Not classifiable as to its carcinogenicity to humans）： 目前缺乏足夠的動物或人體致癌證據，例如咖啡等。
患上惡性腫瘤有甚麼常見症狀？
惡性腫瘤早期往往缺乏特異性症狀，許多患者在毫無痛感的情況下發病。當腫瘤體積增大、侵犯周邊神經器官或出現遠端擴散時，通常會浮現以下三類警號：
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全身性系統徵兆：
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非自主性體重驟降：在沒有刻意節食或增加運動量的情況下，半年內體重下降超過 5% 至 10%。
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持續性深度疲勞：即使獲得充足睡眠與休息，疲累感仍無法緩解。
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不明原因發燒與夜間盜汗：癌細胞釋放致熱因子或引發腫瘤周邊發炎，造成反覆午後低燒。
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局部器官侵犯徵兆：
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身體摸到持續變大且不痛的異常硬塊（如乳房、頸部淋巴、腹部等）。
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非正常出血或分泌物：例如大便帶血或呈黑色瀝青便（大腸癌/胃癌）、咳嗽帶血絲或聲音長期沙啞超過三星期（肺癌/喉癌）、非經期異常陰道出血（子宮頸癌/子宮內膜癌）或無痛性血尿（膀胱癌/腎癌）。
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排便或排尿習慣持續改變（如慢性腹瀉與便秘交替、大便變幼）。
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持續吞嚥困難或長期消化不良。
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晚期遠端轉移徵兆：
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深層骨骼持續劇痛（常見於肺癌、乳癌或前列腺癌骨轉移）。
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眼白及皮膚發黃（黃疸）、腹脹積水（肝轉移或腹膜轉移）。
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持續劇烈頭痛、嘔吐或單側肢體無力（腦轉移）。
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如何診斷惡性腫瘤？影像掃描、活組織切片與腫瘤指數角色
確診惡性腫瘤需要結合影像學定位、實驗室檢驗與病理組織分析。臨床上單靠單一檢查無法輕易定論，各項工具扮演著互補角色：
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影像學檢查（定位與分期）： 包括超聲波（Ultrasound）、電腦掃描（CT）、磁力共振（MRI）以及正電子電腦斷層掃描（PET-CT）。影像掃描能精確顯示體內腫瘤的確實位置、大小、有否侵犯鄰近血管神經，以及評估遠端淋巴結與器官轉移範圍。
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活組織切片檢查（Biopsy，黃金確診標準）： 這是臨床確診惡性腫瘤唯一具法律與病理效力的黃金標準。醫生透過粗針穿刺、內窺鏡或小型手術取得腫瘤組織樣本，交由病理科醫生在顯微鏡下進行細胞形態學化驗及免疫組化染色（IHC），以確定腫瘤良惡性、細胞分化等級及分子亞型。
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腫瘤指數／癌症標記（Tumour Markers）： 透過驗血檢測身體在應對腫瘤時產生的特定蛋白質或抗原濃度。常見指標包括 CEA（大腸癌／腸胃道癌）、AFP（原發性肝癌）、PSA（前列腺癌）、CA125（卵巢癌）、CA19-9（胰臟癌／膽管癌）及 EBV DNA（鼻咽癌）。
【解構腫瘤指數迷思：指數高不等於患癌】 公眾常誤以為抽血驗癌指數就能直接確診癌症，這在醫學上並不準確：
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假陽性（False Positive）： 許多良性疾病亦會引起腫瘤指數偏高，例如吸煙可令 CEA 輕微上升、肝炎或脂肪肝可令 AFP 升高、前列腺肥大或尿道炎可令 PSA 升高。
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假陰性（False Negative）： 許多早期惡性腫瘤患者的血液腫瘤標記完全處於正常參考範圍內。
因此，腫瘤指數在醫學上的主要用途為高危族群輔助篩查、監察治療反應以及評估癌症術後有否復發，絕不能單憑驗血結果代替切片化驗。
TNM 癌症分期系統是甚麼？
醫學界普遍採用美國癌症聯合委員會（AJCC）與國際抗癌聯盟（UICC）制定的「TNM 分期系統」來統一定義實體惡性腫瘤的進展程度，以此作為制定治療策略與評估預後的關鍵基準：
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T（Tumour 原發腫瘤）： 評估原發腫瘤的體積大小及侵入鄰近組織的深度（由 T0 代表無原發腫瘤，至 T1、T2、T3、T4 代表腫瘤逐漸增大且侵犯範圍加深）。
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N（Node 區域淋巴結）： 評估原發灶周邊的淋巴結是否受到癌細胞波及（N0 代表無淋巴結轉移；N1 至 N3 代表轉移的淋巴結數量與擴散距離增加）。
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M（Metastasis 遠端轉移）： 評估癌細胞是否已透過血液或淋巴系統轉移擴散至遠端器官（M0 代表無遠端轉移；M1 代表已出現遠端器官轉移，如肺癌轉移至骨骼或腦部）。
綜合 TNM 三項指標後，臨床上會將惡性腫瘤歸類為第 0 期至第 4 期：
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第0期（原位癌）： 異常細胞極為局限，未侵犯基底膜。
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第1至2期（早期局限性癌症）： 腫瘤體積較小，病灶局限於原發器官內，通常未波及淋巴結。
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第3期（局部中晚期癌症）： 腫瘤體積較大或已深入侵蝕鄰近結構，並出現區域淋巴結廣泛轉移。
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第4期（末期／轉移性癌症）： 癌細胞已擴散至遠端器官或組織，屬於全身性疾病。
惡性腫瘤有甚麼常見治療方法？
現代惡性腫瘤治療已邁入個人化精準醫療時代。臨床腫瘤科、外科、放射科與病理科醫生通常會透過跨專科多學科團隊（Multidisciplinary Team, MDT）會診，根據癌症期數與基因特性結合多種療法：
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外科手術切除（Surgical Resection）： 早期實體惡性腫瘤最核心的根治性手段，直接將腫瘤組織連同周邊安全邊界及受影響的區域淋巴結完整切除。現時微創腹腔鏡及達文西機械臂手術技術成熟，大幅降低手術創傷與復原時間。
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放射治療（Radiotherapy / 電療）： 利用精準高能量射線（如光子刀、強度調控放射治療 IMRT）聚焦照射腫瘤，破壞癌細胞 DNA 結構並阻止其分裂，常用於局部腫瘤控制或術前縮小病灶。
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化學治療（Chemotherapy / 化療）： 透過口服或靜脈注射全身性細胞毒性藥物，殺滅快速分裂增殖的癌細胞。化療常作為術前「新輔助化療」（縮小腫瘤）或術後「輔助化療」（清除潛在殘留癌細胞以防復發）。
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精準標靶治療（Targeted Therapy）： 透過次世代基因定序（NGS）檢測鎖定癌細胞特有的基因突變靶點（如肺癌的 EGFR/ALK、乳癌的 HER2 基因），以藥物精確阻斷癌細胞生長信號通路，對正常細胞的損害較化療大幅減少。
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免疫治療（Immunotherapy）： 近年腫瘤學的重大突破，例如利用免疫檢查點抑制劑（PD-1 / PD-L1 抑制劑）解除癌細胞對人體免疫系統的屏蔽機制，重新激活患者自身的 T 細胞辨識並消滅癌細胞。
香港惡性腫瘤最新數據（醫管局統計參考）
根據香港醫院管理局轄下香港癌症資料統計中心（HKCaR）最新公布的統計年報（2023年統計數據），癌症持續位列本港首要致死病因：
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發病新症總數： 2023 年全港共錄得 37,953 宗癌症新症，平均每日有約 104 人確診。其中女性新症為 19,297 宗，男性為 18,656 宗。
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香港五大最常見惡性腫瘤（以發病新症人數排序）：
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肺癌（6,111宗，佔整體16.1%）
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乳腺癌（5,603宗，佔整體14.8%）
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大腸癌（5,467宗，佔整體14.4%）
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前列腺癌（3,031宗，佔整體8.0%）
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肝癌（1,700宗，佔整體4.5%）
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香港五大最致命惡性腫瘤（以死亡人數排序）：
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肺癌（3,880宗死亡，佔整體26.1%）
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大腸癌（2,266宗死亡，佔整體15.2%）
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肝癌（1,408宗死亡，佔整體9.5%）
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胰臟癌（918宗死亡，佔整體6.2%）
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乳腺癌（834宗死亡，佔整體5.6%）
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數據顯示，早期診斷對惡性腫瘤的預後具決定性意義。以乳癌及大腸癌為例，第一期確診患者的 5 年相對存活率普遍超過 90%；而若延誤至第四期遠端轉移才確診，存活率會大幅銳減。定期參與具實證基礎的篩查（如大腸鏡篩查、乳房造影造影檢查、高危人士低劑量胸腔電腦掃描）是及早察覺惡性腫瘤的關鍵。
常見問題
驗身報告顯示腫瘤指數超標，係咪代表一定患上惡性腫瘤？
不一定。腫瘤指數（如 CEA、AFP、PSA 等）出現輕微超標並不等同確診癌症。許多良性生理狀況或慢性發炎均可導致指數上升，例如吸煙或腸胃炎可推高 CEA、脂肪肝或慢性肝炎可推高 AFP、前列腺增生或發炎亦會使 PSA 偏高。腫瘤指數主要作為輔助篩查、療效追蹤與術後復發監測指標，必須配合影像學掃描及活組織切片病理檢查方能確定診斷。
惡性腫瘤生長速度通常有幾快？摸到硬塊幾耐之內要睇醫生？
惡性腫瘤的生長速度因應細胞分化程度（Grade 1 至 Grade 4）而異。低分化或未分化的惡性腫瘤倍增時間短，可能在數星期至數個月內急劇增大；分化較佳的腫瘤進展則相對平緩。一般而言，如果在乳房、頸部、腋下或腹部摸到質地堅硬、邊界模糊且無法推動的無痛硬塊，且在 2 至 3 星期內持續存在或持續變大，應盡快於 1 至 2 星期內預約醫生進行詳細檢查。
良性腫瘤有冇機會演變成惡性腫瘤？咩情況下必須手術切除？
絕大多數良性腫瘤（如脂肪瘤、纖維瘤）結構穩定，不會轉化為癌症。然而，某些具特定病理特徵的良性病變存在惡變風險，例如大腸腺瘤性瘜肉、乳房非典型增生組織或形狀顏色異常變化的皮膚黑痣。若良性腫瘤體積過大壓迫周邊重要血管神經、出現迅速增大、或組織化驗顯示具惡變傾向時，醫生通常會建議進行手術切除。
惡性腫瘤做完手術切除後，點解仲會有機會復發或轉移？
惡性腫瘤復發的主因為「微小殘留病灶」（Micrometastasis）。在手術進行前，部分極微量的游離癌細胞可能已突破基底膜並潛伏於周邊微細淋巴管、血管或遠端器官中，這些微小病灶無法被肉眼或常規影像掃描察覺。因此，手術後醫生常會依據病理報告建議配合輔助化療、放射治療、標靶治療或荷爾蒙治療，以徹底肅清潛在的殘留癌細胞。
原位癌（0期癌）算唔算惡性腫瘤？自願醫保與危疾保險通常點樣保障？
原位癌在病理學上屬於惡性腫瘤的最早期形態，特點是癌變細胞尚未突破基底膜，不具轉移能力。在醫療保障層面，政府認可的自願醫保（VHIS）會全數保障因切除原位癌所產生的合資格住院、外科手術及日間手術醫療費用；而在傳統危疾保險中，原位癌通常被列為「非嚴重疾病」或「早期危疾」，一般會提供部分預支賠償。
惡性腫瘤一定會致命嗎？早期發現治癒率有幾高？
惡性腫瘤絕對不等於絕症。現代醫學的早期篩查與治療技術已大幅提升存活率，若在第 0 期（原位癌）或第 1 期及早確診並接受根治性治療，許多常見癌症（如乳癌、大腸癌、甲狀腺癌及前列腺癌）的 5 年相對存活率均可達 90% 以上。即使確診時處於中晚期，透過精準標靶治療與免疫療法，亦能顯著控制病情並維持良好的生活質素。
活組織抽針檢查會唔會導致癌細胞擴散？
這屬於常見的醫學誤解。現代活組織切片檢查（Biopsy）技術極為成熟且具備嚴謹指引，穿刺過程通常在超聲波或電腦掃描引導下進行，並配備同軸保護套管（Coaxial Cannula），能有效防止取樣針拔出時癌細胞沿針道脫落轉移，造成擴散的機率極低。活檢是獲取腫瘤精確基因型態與病理分型的不可或缺步驟，切勿因恐懼而延誤診治。
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