作者
Bowtie 團隊
更新
2026-10-08
癌症分期是依據腫瘤大小、淋巴擴散及遠端轉移範圍劃分的疾病嚴重程度評估。Bowtie 編輯團隊比對醫管局統計發現，第一期與第四期存活率差距可達八成，及早確立期數方能對症治療。
為什麼需要為癌症分期？
為癌症分期是腫瘤科醫生評估病情擴散範圍、制定個人化治療方案以及預測患者預後的核心醫學基準。精確期數能讓跨專科醫療團隊（MDT）確定應採取根治性手術、放射治療、化學治療抑或全身性標靶藥物，同時提供國際統一的臨床溝通標準。
在臨床腫瘤學上，分期主要依據診斷時機劃分為兩大層面：
- 臨床分期（Clinical staging, cTNM）： 手術前透過身體檢查、影像學掃描（如 PET-CT、MRI、CT）及病理穿刺切片，對體內腫瘤擴散範圍作出的初步判定，用以評估手術可行性或決定是否需要術前輔助化療（Neoadjuvant therapy）。
- 病理分期（Pathological staging, pTNM）： 患者接受手術切除原發腫瘤及周邊區域淋巴結後，由病理科醫生在顯微鏡下精確化驗切除標本所得出的最終分期。我們翻查美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版手冊發現，病理分期較臨床分期更為客觀，是術後決定是否追加輔助化療或電療的黃金依據。
醫生在確立分期時，會靈活運用各類檢查工具：
- 影像學檢查： 正電子電腦掃描（PET-CT）透過放射性示蹤劑評估全身代謝活躍的微小轉移；磁力共振（MRI）擅長評估腦部、軟組織及骨髓受侵犯程度；電腦斷層掃描（CT）則主力檢視胸部及腹部實質器官。
- 活組織切片（Biopsy）： 穿刺或手術切片化驗是確診腫瘤細胞組織形態學的必要步驟。
- 血液腫瘤標記（Tumor Markers）： 例如癌胚抗原（CEA）、前列腺特異抗原（PSA）及甲胎蛋白（AFP）。必須強調，驗血指數受多種良性發炎影響，僅屬監測治療反應與復發的輔助指標，絕不能單靠驗血結果判定癌症期數。
癌症有幾期？認識 TNM 分期系統
國際醫學界普遍依據國際抗癌聯盟（UICC）與美國癌症聯合委員會（AJCC）制定的「TNM 分期系統」評估實體腫瘤，綜合腫瘤體積、淋巴受累與器官轉移劃分為第 0 期至第 4 期。
這套系統主要拆解以下三大解剖學要素：
- T (Tumor，原發腫瘤)： 評估原發腫瘤的大小、位置及向周邊組織浸潤的深度。
- Tis： 原位癌（Carcinoma in situ），異常細胞局限於上皮層內，尚未穿透基底膜。
- T0： 檢查中未發現原發腫瘤病灶。
- T1 至 T4： 數字越大，代表腫瘤直徑越大或浸潤鄰近組織的範圍越深。
- N (Node，區域淋巴結)： 評估腫瘤是否擴散至原發部位附近的區域淋巴結。
- N0： 無區域淋巴結轉移。
- N1 至 N3： 受波及的淋巴結數量、體積或解剖距離逐步增加。
- M (Metastasis，遠端轉移)： 評估癌細胞是否經血液或淋巴系統擴散至身體遠端器官（如肝、肺、骨、腦）。
- M0： 無遠端器官轉移。
- M1： 已出現遠端器官轉移。
TNM 代號快速速查
| 代號類別 | 代號標記 | 臨床白話詮釋 |
|---|---|---|
| 原發腫瘤 (T) | Tis | 原位癌，病變局限在黏膜表層，未穿透基底膜 |
| T1 – T4 | 數字越大代表原發腫瘤體積越大、向深層組織侵蝕越深 | |
| 區域淋巴結 (N) | N0 | 腫瘤周邊之區域淋巴結無轉移跡象 |
| N1 – N3 | 受波及的周邊淋巴結數量較多或擴散範圍較廣 | |
| 遠端轉移 (M) | M0 | 未有擴散至身體其他遠端器官 |
| M1 | 癌細胞已擴散至遠端器官（如骨骼、肝臟、肺部或腦部） |
不適用常規 TNM 系統的特殊癌症
並非所有癌症皆適用 TNM 系統：
- 血液系統惡性腫瘤： 白血病（Leukemia）以骨髓內異常白血球比例及細胞遺傳學分型，不劃分 1 至 4 期；淋巴瘤（Lymphoma）普遍採用 Ann Arbor 分期系統評估全身淋巴結區域；多發性骨髓瘤（Multiple Myeloma）則依據國際分期系統（ISS）利用血液蛋白指數分期。
- 中樞神經系統腫瘤（腦瘤）： 癌細胞極少轉移至顱外器官，因此世界衞生組織（WHO）主要依據細胞組織學惡性程度劃分為第 1 至 4 級（Grade），而非使用 TNM 解剖分期。
癌症分期（Staging）與癌症分級（Grading）有何分別？
「癌症分期（Staging）」衡量癌細胞在解剖結構上的「擴散範圍」，而「癌症分級（Grading）」則衡量顯微鏡下癌細胞的「生長速度與惡性度」。兩者是完全不同的臨床維度，絕不能混為一談。
- 癌症分期（Stage 0 至 Stage 4）： 關注腫瘤「擴散到哪裡」，綜合腫瘤大小、侵犯深度、淋巴受累與遠端器官轉移，為臨床醫療團隊劃定手術切除範圍與用藥範疇。
- 癌症分級（Grade 1 至 Grade 4）： 關注癌細胞「長得多兇悍」，病理科醫生在顯微鏡下觀察癌細胞與正常細胞的分化差異：
- G1（高分化 / 低度惡性）： 細胞結構與正常組織接近，生長與擴散速度相對緩慢。
- G2（中度分化 / 中度惡性）： 細胞形態介乎正常與高度異常之間。
- G3 / G4（低分化或未分化 / 高度惡性）： 細胞排列紊亂，增殖分裂極為活躍，侵襲性強。
臨床常見的分級系統包括前列腺癌的格里森評分（Gleason Score，6 至 10 分）以及乳癌的諾丁漢組織學分級（Nottingham Histologic Grade）。這些指標是預測腫瘤復發風險的重要參考。
病理報告若顯示腫瘤屬於 G3 高惡性度，並不等同於第 3 期或第 4 期晚期。如果該腫瘤在體檢中及早發現，體積細小且未曾侵入淋巴或擴散，在醫學分期上依然屬於第 1 期早期癌症。相反，即便是生長緩慢的 G1 低惡性度腫瘤，若已轉移至肝臟或肺部，依然會被判定為第 4 期。
癌症第 0 至 4 期詳細解析（附特徵比較表）
臨床醫生綜合 TNM 評估後，會將實體腫瘤歸納為第 0 期至第 4 期共五個階段。期數越早，局部根治切除機會越高；期數越晚，則越依賴全身性系統治療控制擴散。
| 期數 | 癌症階段 | 典型 TNM 特徵 | 腫瘤與轉移狀況 | 主要臨床治療策略 |
|---|---|---|---|---|
| 第 0 期 | 原位癌 (Carcinoma in situ) | Tis, N0, M0 | 病變僅局限在上皮層內，未穿透基底膜，無淋巴或遠端轉移 | 外科手術局部切除，治癒率極高，多能徹底康復 |
| 第 1 期 | 早期癌症 | T1-2, N0, M0 | 腫瘤體積較小，局限於原發器官深層，無淋巴結轉移 | 以外科手術徹底根治切除為主，術後定期追蹤 |
| 第 2 期 | 中期癌症 | T2-3, N0-1, M0 | 腫瘤增大或深層浸潤鄰近組織，或伴隨少量鄰近淋巴侵犯 | 手術切除，並視乎情況輔以化療或放射治療以減低復發率 |
| 第 3 期 | 局部中晚期癌症 | T3-4, N1-3, M0 | 腫瘤體積較大，合併廣泛區域淋巴結擴散，但無遠端器官轉移 | 跨專科綜合治療（MDT）：結合手術、前置/術後輔助化療及放射治療 |
| 第 4 期 | 晚期癌症 | 任何 T, 任何 N, M1 | 癌細胞已隨血液或淋巴擴散至身體遠端器官（如肝、肺、骨、腦） | 全身性藥物治療（標靶治療、免疫治療、化療），控制腫瘤並延長存活期 |
癌症四期是末期嗎？釐清「晚期」與「末期」差異
癌症第四期在現代醫學中絕不等於臨終末期。「第四期」代表癌細胞已出現遠端轉移的晚期階段，患者仍有大量積極抗癌方案可用；而「末期」則指所有抗癌治療已告無效、預期壽命極短且身體衰竭的臨終狀態。
隨著精準醫學發展，次世代基因定序（NGS）能找出致癌驅動基因突變，配合對應的標靶藥物、免疫檢查點抑制劑及抗體藥物複合體（ADC），許多第四期晚期癌症已轉變為「與癌共存」的慢性病管理狀態，部分寡轉移（Oligometastasis）患者甚至仍有爭取長期無病存活的機會。
我們比對醫院管理局《對維持末期病人生命治療的指引》與臨床腫瘤學定義發現，兩者在治療目標上有本質差異。指引將末期病人明確界定為「患有嚴重、持續惡化及不可逆疾病的病人」，並註明其「對針對病源的治療無反應」，這代表臨床上「末期」特指積極抗癌手段已失去效用且身體機能衰竭的臨終狀態。此時醫療重心會轉為以減輕痛苦、控制症狀為目標的紓緩治療（Palliative Care）。
翻查 AJCC 第八版癌症分期手冊原文指出，「the rTNM classification does not change the original clinical or pathologic staging of the case」，這意味著即使患者日後不幸復發或出現遠端轉移，初次確診時建立的原始期數在醫學病歷上永遠固定，臨床醫生只會以加上「r」前綴的代號記錄當前復發範圍（例如 rTNM），不會隨意改寫既往診斷紀錄。
常見說法 vs 文件實際寫法
| 常見說法 | 官方文件實際寫法 | 臨床意義與權威依據 |
|---|---|---|
| 「癌症第四期即是末期，等同無藥可醫」 | AJCC 及醫管局定義：「第四期屬晚期轉移性癌症（Metastatic Disease）」 | 癌細胞雖擴散至遠端，但可透過標靶藥物、免疫治療達到長期帶瘤存活 |
| 「末期就是癌症分期的最後一期」 | 醫管局指引：「末期病人指患有持續惡化及不可逆疾病，對病源治療無反應」 | 末期特指抗癌治療無效且預期壽命短暫之臨終階段，照護重心轉為紓緩治療 |
| 「癌症復發代表期數會由第一期跳升為第四期」 | AJCC 分期通則：「rTNM 記錄並不改變病例原始的臨床或病理分期」 | 初次確診之原始期數終身不變，復發時僅加註「r」前綴代號以調整線位藥物 |
| 「驗血癌症指數超標就能判定癌症期數」 | 醫管局及腫瘤科指引：「腫瘤標記僅供輔助監測與評估療效」 | 發炎及良性疾病均會影響指數，確定分期必須依賴影像掃描與病理組織切片 |
香港常見癌症分期及五年存活率
五年相對存活率是指癌症患者在確診五年後，相較於一般同齡無癌症人群依然存活的比例。香港癌症資料統計中心最新統計概覽顯示，全港癌症每年新症達 37,953 宗，各大高發癌症的存活率隨著確診期數推遲而出現斷崖式下跌。
我們把醫管局香港癌症資料統計中心公布的三大常見癌症五年存活率並排比較，自行計算出第一期與第四期的存活差距：
| 癌症類別 | 第一期五年存活率 | 第二期五年存活率 | 第三期五年存活率 | 第四期五年存活率 | 跨期存活率落差（第一期 vs 第四期） |
|---|---|---|---|---|---|
| 肺癌 | 72.4% | 45.4% | 24.6% | 7.8% | 72.4% – 7.8% = 64.6 個百分點 |
| 女性乳腺癌 | 99.3% | 94.6% | 76.2% | 29.8% | 99.3% – 29.8% = 69.5 個百分點 |
| 大腸癌 | 95.7% | 87.3% | 68.7% | 9.3% | 95.7% – 9.3% = 86.4 個百分點 |
以上按醫院管理局香港癌症資料統計中心公布的統計數字自行計算，僅供參考。
數據印證及早進行篩查（如低劑量胸部電腦掃描 LDCT、大腸鏡檢查、乳房 X 光造影）的重要性。除期數外，年齡、身體機能狀態（ECOG PS 評分）及基因突變特徵亦會顯著影響個體存活表現。
癌症分期與危疾及自願醫保的理賠關係
確診癌症的期數不僅牽涉醫療決策，更直接決定商業醫療保險的賠償條件。傳統危疾保險以期數與侵襲性劃定賠償百分比，而自願醫保則以實報實銷為原則支援各期合資格醫療開支。
- 傳統危疾保險的期數門檻：
- 第 0 期（原位癌）： 一般歸類為「早期危疾」，通常僅可預支保額的 20% 至 30% 作為賠償。
- 第 1 期或以上侵襲性癌症： 突破基底膜並符合保單定義之惡性腫瘤，方可獲批 100% 嚴重疾病全額賠償。
- 自願醫保計劃（VHIS）的實報實銷保障：
- 全期數實報實銷： 不論第 0 期原位癌切除抑或第 4 期晚期治療，只要符合「醫療所需」，均可按保單保障項目申請賠償。
- 訂明診斷成像檢測的共同保險： 進行分期檢查時常用的正電子電腦掃描（PET-CT）、磁力共振（MRI）及電腦斷層掃描（CT），在自願醫保標準計劃下屬於「訂明診斷成像檢測」保障項目。我們核對醫務衞生局自願醫保標準計劃官方條款確認，該項目依法設有 30% 共同保險，受保人須自行承擔三成合資格費用（部分靈活計劃或額外醫療保障可能設有較低共同保險比例或全數賠償）。
- 訂明的非手術癌症治療： 晚期第四期癌症所需的標靶治療、免疫治療、化學治療及放射治療，受惠於自願醫保特設的非手術癌症治療保障額度，能有效減輕長期昂貴藥物開支的財務負擔。
總結：解讀癌症報告與分期先核對這三項關鍵
- 核對報告屬術前「臨床分期（cTNM）」或術後「病理分期（pTNM）」，切勿單憑未經切片化驗的驗血腫瘤指標自行猜測期數。
- 分清顯微鏡下「細胞分級（Grading）」與解剖「擴散分期（Staging）」，腫瘤評為 G3 高惡性度並不等於第 3 期或第 4 期晚期。
- 盤點醫療保險索償條件，安排 PET-CT 等造影前確認自願醫保標準計劃之 30% 共同保險預算，確診第 0 期時先向保險公司核實危疾保單的早期預支比例。
資料整理說明：本文主要參考醫院管理局香港癌症資料統計中心最新發布統計概覽、美國癌症聯合委員會（AJCC）第 8 版分期手冊，以及醫務衞生局自願醫保計劃官方條款，資料截至 2026 年 10 月；個別癌症亞型之分子生物標記定義仍待臨床指引持續更新。
常見問題
癌症第四期等同末期嗎？還有機會治癒或長期控制嗎？
癌症第四期不等同臨終末期。第四期代表癌細胞已出現遠端轉移，但透過新一代標靶藥物、免疫療法及抗體藥物複合體（ADC），許多晚期患者可達致長期「與癌共存」的慢性病控制狀態；而「末期」特指所有積極治療皆已失效、身體衰竭且預後預期少於 6 個月的階段，醫療重心會轉向紓緩治療。
病理報告上的「Tis」代表甚麼意思？第 0 期算不算是癌症？
「Tis」代表 Carcinoma in situ（原位癌），指病變細胞仍局限在原發組織的上皮層內，尚未穿透基底膜，在醫學分期上屬於第 0 期極早期病變。原位癌經手術切除後的治癒率極高，但不及時處理有機會演變為侵入深層組織的浸潤性癌症。
驗血報告的癌症指數（腫瘤標記）超標，可以知道癌症是第幾期嗎？
不能。血液中的腫瘤標記（如 CEA、AFP、PSA）受發炎及多種良性病變影響，其主要作用在於輔助監察治療反應與癌症復發，無法單獨用作確診或判定期數。準確的癌症分期必須依賴影像學掃描（如 PET-CT、MRI）及病理切片化驗。
癌症分期（Stage）和癌症分級（Grade）有何不同？
分期（Stage 0 至 4 期）評估的是癌細胞在體內的解剖擴散範圍；分級（Grade G1 至 G4）評估的是顯微鏡下癌細胞的異型度與惡性生長速度。即使腫瘤評為 G3 高惡性度，若發現及時且未曾擴散，解剖分期仍屬於第 1 期早期癌症。
血液癌症（如白血病、淋巴癌）也有分第 1 至 4 期嗎？
血液惡性腫瘤不適用常規的 TNM 實體腫瘤分期系統。白血病按骨髓細胞類型與遺傳學特徵分型；淋巴瘤依據全身淋巴結波及範圍採用 Ann Arbor 分期系統（第 1 至 4 期）；多發性骨髓瘤則依據國際分期系統（ISS）利用血液生化指數進行評估。
癌症若果治療後復發或擴散，期數會重新計算（Restaging）嗎？
醫學病歷上患者初次確診時的原發期數終身固定，不會隨時間「升級」。若治療後不幸復發或出現遠端擴散，臨床上會採用帶有「r」前綴的代號（rTNM）記錄當前復發範圍以調整線位藥物，而非改寫原始診斷期數。
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